El principal objetivo de éste proyecto es ofrecer a los pacientes el ensayo clínico en el que puedan tener una mayor probabilidad de obtener mejores beneficios según su perfil molecular.

El desarrollo de nuevas terapias se dirige, en la actualidad, a encontrar alteraciones moleculares específicas que puedan ser inhibidas mediante pequeñas moléculas o anticuerpos monoclonales. Sin embargo, el desarrollo actual de los fármacos no se encuentra emparejado con este conocimiento y los tratamientos de investigación clínica precoz siguen administrándose a todos los pacientes independientemente de su perfil molecular.

En este proyecto, se pretende caracterizar molecularmente los tumores de pacientes que sean considerados para participar en algún ensayo de Fase 1 de oncología, con el fin de observar, si aquellos pacientes en los que se conoce su perfil molecular de antemano se benefician más de la participación de este tipo de ensayos.

Para una información más extensa: Selección Molecular de Pacientes en Ensayos Clínicos Fase 1 – Dr. Víctor Moreno